EL Hospital Universitario Puerto Real inicia la campaña de prevención de la bronquiolitis por el VRS en lactantes nacidos desde el 1 de abril de 2023 y a los que nazcan a partir de octubre.  El Servicio de Medicina Preventiva inmunizará a niños y niñas menores de 2 años con patologías de riesgo.

La bronquiolitis es una enfermedad infecciosa que afecta a la gran mayoría de los lactantes todos los años, sobre todo durante la época invernal. La causa más frecuente de bronquiolitis es el virus respiratorio sincitial (VRS).

El fármaco nirsevimab es un anticuerpo monoclonal frente a la infección por el virus respiratorio sincitial (VRS), administrado lo más precoz posible, puede prevenir más del 80% de los casos de bronquiolitis por VRS y sus consecuencias más importantes como la hospitalización.

Sobre la administración del fármaco

Nirsevimab se administra en una única dosis, por vía intramuscular, y ha demostrado ser seguro para los lactantes, incluyendo también los grandes prematuros. Además se puede administrar a la vez que las vacunas habituales de la primera infancia.

El fármaco nirsevimab se administrará en el hospital o en atención primaria, dependiendo de la indicación que tenga el lactante para recibirlo.

¿A quién se administra nirsevimab y cuándo? ¿Cómo se obtiene la “cita”?

La administración del fármaco va dirigida a todos los menores de 6 meses, prematuros de menos de 35 semanas de gestación durante el primer año de vida, y a menores de 2 años con ciertas patologías de alto riesgo.

Grupo 1: menores de 6 meses:

a. Nacidos entre el 1 de abril de 2023 y 30 de septiembre de 2023. (Grupo 1A)

• Lo recibirán a partir del 25 de septiembre de 2023
•  Se administra en atención primaria
• Los padres o tutores legales serán avisados para la administración

b. Nacidos a partir del 1 de octubre 2023. (Grupo 1B)

• Lo recibirán tras el nacimiento, antes de alta de la maternidad
• Se administra en el hospital. Si por el motivo que fuera, no lo recibieran en maternidad, podrán solicitar cita en atención primaria

Grupo 2: menores de 1 año con antecedente de prematuridad de menos de 35 semanas de gestación*

• Lo recibirán a partir del 25 de septiembre de 2023
• Se administra en atención primaria
• Los padres o tutores legales serán avisados para la administración

*Los nacidos a partir del 1 de octubre de 2023 recibirán el fármaco tras el nacimiento, antes de alta de la maternidad,  en el hospital. Si por el motivo que fuera, no lo recibieran en maternidad, podrán solicitar cita en atención primaria.

Grupo 3: menores de 2 años, con alguna de las siguientes condiciones de alto riesgo*

• Lo recibirán a partir del 25 de septiembre de 2023
• Se administra en el hospital de referencia, si bien niños y niñas con síndrome de Down podrán recibir el fármaco en atención primaria
• Los padres o tutores legales serán avisados para la administración

Se consideran condiciones de alto riesgo:

1. Cardiopatías congénitas con afectación hemodinámica significativa cianosantes o no cianosantes
2. Displasia broncopulmonar
3. Inmunodepresión grave: enfermedades oncohematológicas; inmunodeficiencias primarias sobre todo combinadas y agammaglobulinemia congénita; tratamiento con inmunosupresores de forma continuada
4. Errores congénitos del metabolismo
5. Enfermedades neuromusculares
6. Enfermedades pulmonares graves
7. Síndromes genéticos con problemas respiratorios relevantes
8. Síndrome de Down
9. Fibrosis quística
10. En cuidados paliativos

*Los nacidos a partir del 1 de octubre de 2023 recibirán el fármaco tras el nacimiento, antes de alta de la maternidad, en el hospital. Si por el motivo que fuera, no lo recibieran en maternidad, podrán solicitar cita en atención primaria.